重庆大学附属三峡医院为有效提升临床技术水平，更好的服务患者，对2026年新试剂（第一批）进行公开遴选，欢迎资质齐全、信誉良好、有供应能力的公司前来参加遴选。
一、采购项目基本情况
（一）项目名称：2026年新试剂（第一批）公开遴选。
（二）采购方式：公开遴选。
（三）评价方式：最低价法。
（四）报价方式：可二次报价。
（五）采购项目清单：
分包号 |
产品名称 |
最高限价（元） |
参考使用量 |
采购
数量
（人份） |
成交供应商/品牌(个） |
需求科室 |
备注 |
|
1 |
免疫显色试剂盒 |
8300元/盒 |
125盒 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
需提供配套设备 |
2 |
自身免疫抗体试剂盒 |
抗胃壁细胞（PCA）抗体IgG
检测试剂盒（磁微粒化学发光
法） |
8元/人份 |
2000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
|
抗内因子（IF）抗体IgG检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
32元/人份 |
2000人份 |
抗小肠杯状细胞抗体IgA检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
33元/人份 |
1200人份 |
抗小肠杯状细胞抗体IgG检测
试剂盒（磁微粒化学发光法） |
33元/人份 |
1200人份 |
抗酿酒酵母抗体IgA检测试剂盒
（磁微粒化学发光法） |
30元/人份 |
1200人份 |
抗酿酒酵母抗
体IgG检测试剂盒（磁微粒化
学发光法） |
30元/人份 |
1200人份 |
抗线粒体2型（AMA-M2）抗
体IgG检测试剂盒（磁微粒化
学发光法） |
12元/人份 |
3600人份 |
抗肝肾微粒体1型（LKM-1）
抗体IgG检测试剂盒（磁微粒
化学发光法） |
24.9元/人份 |
3600人份 |
抗可溶性肝抗原/肝胰抗原
（SLA/LP）抗体IgG检测试剂
盒（磁微粒化学发光法） |
25元/人份 |
3600人份 |
抗sp100抗体IgG检测试剂盒
（磁微粒化学发光法） |
27元/人份 |
3600人份 |
抗肝细胞溶质抗原1型（LC-
1）抗体IgG检测试剂盒（磁微
粒化学发光法） |
28元/人份 |
3600人份 |
抗gp210抗体IgG检测试剂盒
（磁微粒化学发光法） |
20元/人份 |
3600人份 |
抗平滑肌抗体检测试剂盒（磁
微粒化学发光法） |
12元/人份 |
3600人份 |
抗胰岛细胞抗体（ICA）检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
12元/人份 |
1000人份 |
抗谷氨酸脱羧酶（GAD）抗
体检测试剂盒（磁微粒化学发
光法） |
18元/人份 |
1000人份 |
抗胰岛素抗体（IAA）检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
18元/人份 |
1000人份 |
3 |
人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型检测试剂盒（荧光PCR-熔解曲线法） |
200元/人份 |
3600人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
需提供配套设备 |
4 |
碳青霉烯耐药基因检测试剂盒
（荧光PCR法） |
180元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科（微免） |
|
5 |
各种血清药物浓度测定试剂盒 |
他克莫司测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
119元/人份 |
30人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科（微免） |
需提供配套设备 |
环孢霉素测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
120元/人份 |
30人份 |
霉酚酸测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
140元/人份 |
30人份 |
雷帕霉素测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
卡马西平测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
丙戊酸测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
苯妥英测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
总利培酮测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
59.5元/人份 |
30人份 |
万古霉素测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
伏立康唑测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
59.5元/人份 |
30人份 |
利奈唑胺测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
59.5元/人份 |
30人份 |
庆大霉素测定试剂盒
(化学发光免疫分析法) |
42.9元/人份 |
30人份 |
甲氨蝶呤测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
112.41元/人份 |
30人份 |
紫杉醇测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
59.5元/人份 |
30人份 |
5氟尿嘧啶测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
59.5元/人份 |
30人份 |
地高辛测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
茶碱测定试剂盒
（化学发光免疫分析法） |
42.9元/人份 |
30人份 |
6 |
肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
105元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
|
7 |
甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒
（恒温扩增-实时荧光法） |
70元/人份 |
3000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
需提供配套设备 |
百日咳杆菌核酸检测试剂盒
（恒温扩增-实时荧光法） |
35元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
B群链球菌（GBS）核酸检测试剂盒
（恒温扩增-实时荧光法） |
35元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
8 |
IFI44L基因甲基化检测试剂盒
（ PCR-熔解曲线法） |
450元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
|
9 |
人类AML1-ETO融合基因检测试剂盒
（PCR-荧光探针法） |
340元/人份 |
500人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
|
人类BCR-ABL1融合基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
340元/人份 |
500人份 |
按实结算 |
1 |
人类PML-RARα融合基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
340元/人份 |
500人份 |
按实结算 |
1 |
10 |
7种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒 |
430元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
|
11 |
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒
（PCR-荧光探针法） |
79元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
|
12 |
自身免疫性肌炎抗体谱检测试剂盒 |
28元/人份 |
10000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（微免） |
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13 |
胎盘生长因子检测试剂盒 |
110元/人份 |
1000人份 |
按实结算 |
1 |
医学检验科
（江南） |
需提供配套设备 |
（六）合同履行期限：3年。
（七）本次遴选项目只接受单一遴选人独立参与遴选，不接受联合遴选。参与遴选的遴选人为唯一服务主体（包括但不限于收款、运营、售后服务等内容，不得以任何形式委托他人进行服务或劳务转包、分包及合作经营）。
（八）报名截止时间：2026年3月31日23:59止。
（九）报名方式及要求：详情见附件。
（十）遴选地点：另行通知。
（十一）遴选文件接收时间：采购谈判时同时提交，逾期不予接收。
（十二）遴选时间：另行通知。
（十三）遴选人法定代表人或其授权代表提交参选文件时，须随身携带有效身份证明原件、法定代表人授权书和由遴选人缴纳的授权代表社保证明材料（加盖鲜章），代缴社保证明材料不予认可。
（十四）接到试用通知后，供应商需在3个工作日内将试用品、反馈表打包寄送到重庆市万州区新城路165号三峡医院SPD办公室:刘明嘉15730577173。
（十五）报名联系人：王老师，联系电话：023-58103368。
二、技术需求（含技术参数）
分包号 |
产品名称 |
技术要求 |
1 |
免疫显色试剂盒 |
1.检测方法：细胞间接免疫荧光法（CBA）或免疫斑点法。
2.技术要求：产品成分需包含细胞抗原（或反应膜）、PBS、多克隆抗体。
3.可分别满足开展以下检测项目：（1）自身免疫性脑炎抗体24项：包括NMDAR、AMPAR1/2、LGI1、CASPR2、GABABR、DPPX、IgLON5、GAD65、D2R、GABAAR、GlyR1、mGluR1、mGluR5、Neurexin-3α、AK5、KLHL11、Homer3、ITPR1、ARHGAP26、Septin5、NCDN、CRMP2、AP3B2、RAB6等抗体；（2）中枢神经脱髓鞘抗体8项：包括AQP4、MOG、GFAP、Flotillin-1/2、PLP1、MBP、AQP1、Vimentin等抗体；（3）副肿瘤综合征抗体16项：包括Hu、Yo、Ri、CV2/CRMP5、Amphiphysin、Ma1、Ma2、Tr/DNER、Zic4、Recoverin、SOX1、PKCγ、CARP VIII、RGS8、ANNA-3、PCA-2等抗体；（4）重症肌无力抗体8项：包括AChR、MuSK、Titin、RyR、LRP4、SOX1、Agrin、VGCC等抗体；（5）结旁病/自主神经病抗体8项：包括NF155、NF186、CNTN1、CNTN2、CASPR1、MAG、gAChR、NrCAM等抗体；（6）周围神经病神经节苷脂抗体24项：包括GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、GD3、GT1a、GT1b、GQ1b、Sulfatide )（IgG+IgM）等抗体。
4.产品有效期：≥6个月。
5.产品规格：96测试/盒。
6.重复性：同一个批次产品，用企业阳性参考品 1 份，重复检测 10 次，结果均为阳性。
7.批间差：三个批次产品，每批用企业阳性参考品 1 份，分别重复检测 10 次，结果均为阳性。 |
2 |
自身免疫抗体试剂盒 |
1.主要用途：用于自身免疫性萎缩性胃炎、自身免疫性肝病、Ⅰ型糖尿病、炎症性肠病的辅助诊断。
2.检测内容：用于体外检测自身免疫性萎缩性胃炎（PCA和IF），炎症性肠病（抗小肠杯状细胞抗体和抗酿酒酵母抗体），自身免疫性肝病以及Ⅰ型糖尿病等项目，以上项目可单项检测并可自由组合。
3.检测原理：需采用化学发光法。
4.样本类型：血清。
5.检测结果单位：RU/ml或IU/ml。 |
3 |
人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型检测试剂盒（荧光PCR-熔解曲线法） |
1.主要用途：用于体外定性检测人宫颈脱落上皮细胞14种高危型人乳头瘤病毒（HPV） E6/E7 mRNA，并对14种型别进行分型检测（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型）。
2.检测时间：≤3小时。
3.质量控制：阳性质控品（含内标）至少需满足监控4个荧光通道，以确保结果的准确有效（提供产品说明书）。
4.结果分析：需具备二类注册证的病原体核酸分析软件，对检测结果进行的自动分析（提供试剂同一生产厂家软件注册证）。 |
4 |
碳青霉烯耐药基因检测试剂盒
（荧光PCR法） |
1.主要用途：用于体外定性检测人痰液样本中的 4 种碳青霉烯耐药基因，包括：KPC、NDM、OXA-23、OXA-48。
2.包装规格：≥2种。
3.检测原理：需采用荧光 PCR 法。
4.检测靶标：至少包含4 种碳青霉烯耐药基因，包括：KPC、NDM、OXA-23、OXA-48等。
5.样本类型：人痰液。
6.内源性内标：具备人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。
7.阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用于对环境进行监控和PCR检测试剂的质控。
8.试剂盒使用的 UDG 酶和 dUTP，可有效避免 PCR扩增产物污染的假阳性结果。
9.产品有效期：≥12 个月。
10.灵敏度：最低检测限：500 copies/mL。 |
5 |
各种血清药物浓度测定试剂盒 |
1.主要用途：采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，开展变应原相关项目测定、激素测定、自身抗体检测、肿瘤相关抗原测定、感染性疾病实验检测、蛋白质及多肽类检验、肝病的实验诊断、免疫功能测定、维生素测定、心肌疾病的实验诊断、酶类和出凝血检查。
2.检测速度:检测速度≥120T/H。
3.至少可检测以下项目:他克莫司、环孢霉素、霉酚酸、地高辛、茶碱、丙戊酸、卡马西平、苯妥英、总利培酮、万古霉素、伏立康唑、利奈唑胺、甲氨蝶呤、紫杉醇、五氟尿嘧啶、庆大霉素、雷帕霉素等。
4.样本要求:血清、血浆、全血、尿液样本
5.重复性:变异系数(CV)应≤5%;批内精密度:变异系数(CV)应≤10%。
6.加样准确性:对10ul允许误差士5uL，交异系数不超过2%；对200ul允许误差士3%，变异系数不超过1%。
7.试剂盒至少具有两种规格。 |
6 |
肺炎链球菌/肺炎支原体/流感嗜血杆菌核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
1.主要用途：用于体外定性检测人痰液样本中肺炎链球菌（SP）、肺炎支原体（MP）和流感嗜血杆菌（HI）脱氧核糖核酸（DNA）。
2.主要组成成分：SP/MP/HI/内标扩增反应液、Taq DNA 聚合酶、SP/MP/HI 阳性对照、SP/MP/HI 阴性对照。
3.采用多重实时荧光定量PCR技术，一个反应孔至少可检测3项靶标。
4.有效期：于-25℃~ -15℃避光保存，有效期 18 个月。 |
7 |
甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法） |
1.检测原理：恒温扩增方法检测核酸。
2.检测项目：可同时开展甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸检测、百日咳杆菌核酸检测、B群链球菌核酸检测。
3.检测模式：核酸提取、扩增检测均在同一封闭仪器上完成，原始样本加样上机至结果报告全过程无需任何手工操作。
4.检测时间：甲乙流上机检测时间≤30min。
5.可内源性内标，全程监控采样、核酸提取、扩增全过程。
6.配套设备要求：
（1）结果判读及报告：可实时采集荧光信号并自动生成实时荧光曲线，通过对荧光信号变化的分析实现自动判定并报告检测结果；
（2）检测过程中不涉及试剂管外液体转移过程，液体不与空气接触，避免交叉污染；
（3）仪器通量：单台仪器≥8通道；
（4）检测模块：仪器各通道独立运行，可实现来样即测，不受批次影响，运行中可随时插入检测任务，随到随检。 |
百日咳杆菌核酸检测试剂盒
（恒温扩增-实时荧光法） |
B群链球菌（GBS）核酸检测试剂盒
（恒温扩增-实时荧光法） |
8 |
IFI44L基因甲基化检测试剂盒
（ PCR-熔解曲线法） |
1.用于体外检测人全血样本中的 IFI44L（干扰素诱导蛋白 44L）基因启动子区域DNA甲基化水平，用于系统性红斑狼疮的辅助诊断。
2.样本类型：EDTA抗凝全血。
3.试剂有效期：≥12个月。 |
9 |
人类AML1-ETO融合基因检测试剂盒
（PCR-荧光探针法） |
用于白血病BCR-ABL1融合基因分型检测；至少能检测p190、p210亚型。 |
人类BCR-ABL1融合基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
用于白血病PML-RARa融合基因分型检测；至少能检测L和S亚型。 |
人类PML-RARα融合基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
用于白血病AML1-ETO融合基因分型检测。 |
10 |
7种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒 |
1.适用于关注肝癌高危人群的风险预警，以及肝细胞肝癌患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。
2.试剂盒至少具有2两种不同规格。
3.检测原理：荧光 PCR 法。
4.检测靶标：半定量检测人血浆中 7 种微小核糖核酸（miR-21, miR-26a, miR-27a, miR-122, miR-192, miR-223, miR-801）。
5.最低检测限：50 copies/uL。 |
11 |
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒
（PCR-荧光探针法） |
1.主要用途:定量检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA。
2.检测原理:PCR荧光探针法，内标法定量，无需额外消耗试剂用于制作定量标准曲线。
3.检测方法:使用全自动核酸提取仪提取（血清或血浆样本中) 病毒 DNA。
4.亚型检测能力:可以检测HBV A、B、C、D、E、F、G、H基因型。
5.时间控制：96个样本提取时间≤60min，扩增时间≤120 min。
6.检出限≤ 5IU/mL；定量限≤10 IU/mL；线性范围: 10 IU/mL≤ HBV DNA≤1.0*109IU/mL ；精密度:CV≤5%。
7.试剂有效期: ≥12 个月。 |
12 |
自身免疫性肌炎抗体谱检测试剂盒 |
1.主要用途：用于体外检测人血清、血浆样本中抗Mi-2、Ku、PM-Scl 100、PM-Scl 75、Myositis Jo-1、SRP、PL-7、PL-12、EJ和Myositis Ro-52抗体IgG，以上项目可单项检测也可自由组合。
2.检测原理：化学发光法。
3.重复性:变异系数(CV)≤10.0%；批间差:变异系数(CV)≤15.0%。
4.检测结果单位：RU/ml。 |
13 |
胎盘生长因子检测试剂盒 |
1.主要用途：用于体外定量检测孕妇血清样本中的胎盘生长因子的含量，在孕早期胎盘生长因子 PlGF 结合母体基础信息 、妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）、子宫动脉搏动指数（UTPI）和平均动脉压（MAP）通过子痫风险评估软件可对子痫前期进行预测和鉴别。
2.方法学：采用化学发光法。
3.试剂有效期≥18个月。
4.产品重复性(CV)≤8%； 批间差(CV)≤10%。
5.样本中血红蛋白＜500mg/dL，胆红素＜30mg/dL对PLGF检测结果的判断无影响（需提供证明材料）。 |
1、交货期
成交供应商应在接到采购人通知后的3-7天（根据医院要求）。
2、交货地点
重庆大学附属三峡医院或其他指定地点。
3、报价要求
该项目可在投标现场进行二次报价。该项目报价须为包干单价报价，包括完成货物、运输、验收及其他本项目所需的所有费用及各种应纳的税费。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。
4、产品质量保证期
成交供应商出现一年内一次及以上不能按需供货的情况或质量问题时，取消该产品的供货资格。售后及时，24小时到现场提供解决方案。
5、验收
由医院库管人员、使用科室及供货商现场核对物品的名称、规格型号、品牌、数量等信息后，签字或HRP系统上确认收货。
四、遴选人资格要求
遴选人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本资格条件，同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。
1.基本资格条件
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.特定资格条件
（1）遴选人为所遴选产品制造商或经销商。若为经销商遴选，须具备遴选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。
（2）属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于第二、三类医疗器械的，须具有所遴选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》，若注册证有附件的，还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》（加盖公章的复印件）。
（3）生产企业的医疗器械生产企业许可证（复印件，加盖公章）。
（4）遴选人医疗器械经营许可证及营业执照（加盖公章的复印件）；若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，遴选人应具备第二类医疗器械经营备案证（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。提供的营业执照应有经营或销售第二类医疗器械相对应的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，遴选人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。
（5）遴选单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明（加盖公章的复印件）。
五、遴选有关规定及说明
1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项的采购活动。
2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3、同一合同项（分包）下为单一品目的货物采购中，同一品牌同一型号产品有多家供应商参加遴选，只能按照一家遴选人计算。
4、同一合同项（分包）下的货物，制造商参与遴选的，不得再委托代理商参与遴选。
5、遴选货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。
6、截至采购活动正式开始前，采购人所作出的一切书面或官网发布的更正、修改、补充说明、答疑等内容，都是采购文件不可分割的组成部分。
7、报名单位名称必须与遴选人名称相同，只有按上述资格规定报名后，才具备采购准入资格。
8、遴选人如对采购文件有任何实质性疑问，应当以书面形式向采购人提出质疑，且该书面质疑文件必须在公告时间结束前送达重庆大学附属三峡医院设备保障部办公室，否则，即视为完全放弃对采购文件的质疑权利。
9、超过报名截止时间递交的遴选文件、不按本采购文件规定制作和密封的遴选文件，恕不接收。
10、采购文件中涉及的“采购人”系指本次组织遴选的重庆大学附属三峡中心医院。
11、“供应商”“遴选人”“中选人”是指拟参加遴选和向采购人提供货物及相应服务的供应商。
六、资格审查及符合性审查
根据采购邀请文件中的遴选人资格要求对遴选进行资格审查，若未通过资格审查的采购文件，遴选人不得继续参与后续采购活动，遴选文件不得进入评审环节。
七、遴选方法
本项目采用最低价法。
最低价法，是指响应文件满足公开采购项目全部实质性要求且遴选报价最低的遴选人为候选人的评选方法。
1、比较与评价。按遴选采购文件中规定，对资格审查和符合性审查合格的响应文件进行商务和技术评估，并按照价格从低到高进行性能验证。提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同遴选人参加的，按一家遴选人计算。
2、推荐候选人名单。推荐响应文件满足公开遴选采购文件第二篇全部实质性要求，依据通过性能验证的遴选报价按照由低到高的顺序排名前三的遴选人为候选人，其中排名第一的遴选人为第一候选人。评选结果按遴选报价由低到高顺序排列，若遴选报价相同的由评选小组推荐候选人。
3、根据耗材使用金额按院长办公会和党委会议事规程上会后确定中选人或直接根据排名先后确定中选人。
说明：院内采购小组及评审专家认为遴选人的报价明显低于其他通过符合性审查遴选人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在遴选现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；遴选人不能证明其报价合理性的，院内采购小组及评审专家当将其作为无效遴选处理。
八、无效遴选条款
遴选人或其遴选文件出现下列情况之一者，经评审专家组讨论后，可做出无效遴选：
1、未按照采购文件制作遴选文件，在技术与服务需求中提供的支撑材料不符的；
2、遴选文件未按采购文件要求签署、盖章的；
3、不具备采购文件中规定的资格要求的；
4、遴选文件含有采购人不能接受的附加条件的；
5、遴选人串通遴选的；
6、法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。
九、废标条款
在采购中，出现下列情形之一的，具体分包项目应予作废处理：
1、符合专业条件的遴选人或者对采购文件作实质响应的遴选人不足三家的，经二次挂网并经核查满足需求或广泛邀请后仍为两家的除外；
2、因情况变化，不再符合规定的公开遴选采购方式适用情形的；
3、出现影响采购公正的违法、违规行为的；
4、因重大变故，采购任务取消的。
十、遴选结果通知
遴选结果将电话通知公司，并于重庆大学附属三峡医院官网进行公告。公告时间为两个工作日，且不对未中选人作任何解释。
十一、其它
1、遴选文件的具体要求见附件。
2、遴选时，所有解释均依据本采购文件及有关文件规定。
3、本采购文件最终解释权归采购人。
4、遴选后，无论中选与否，所有遴选文件采购人不予退还。参与遴选的遴选人应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论遴选结果如何，采购人在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。
5、本采购文件未尽事宜可按现行的有关法律法规和规定参照执行。
重庆大学附属三峡医院
2026年3月25日
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