分包 |
产品名称 |
技术要求 |
分包一 |
人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(PCR+膜杂交法) |
1、项目内容:检测HPV病毒DNA基因型并进行分型。 ※2、检测效率:杂交试剂无需单独配制,杂交孵育时间小于20分钟,全程实验时间4小时之内。 3、通量:一次同时最大上机≥30个标本测试。 |
α-、β-地中海贫血基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法)---PCR试剂 |
1、血液样本:人外周血样本。 ※2、一管同时扩增α、β,同步检测出a缺失、a突变、β突变,在同一张基因芯片读取所有结果。 3、检测精确度:DNA浓度最低检出量≤2ng/μl。 ※4、检测效率:杂交试剂无需单独配制,杂交时间小于1小时,全程检测时间不高于5小时。 |
结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
※1、检测方法:化学发光法。 2、加样方式:采用一次性TIP头,避免污染。 3、有效线性范围:1pg/ml-5000pg/ml。 4、样本分装:全血样本从采集到分装至三种培养管中的时间不短于16个小时。 ※5、WHO结核指南推荐。 |
RNF180/Septin9基因甲基化检测试剂 盒(PCR荧光探针法) |
1、血液样本:人外周血样本。 2、该试剂盒具有三类医疗器械注册证。 ※3、检测基因:Septin9基因、RNF180基因、ACTB基因。其CT值的变异系数(CV)≦5%. |
HLA-B27基因分型测定试剂盒(PCR-SSP法) |
※1、采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(sequence specific primer ,PCR-SSP)定性检测全血样本中人类白细胞抗原,主要检测:HLA-B*2704、HLA-B*2705/07 等位基因。 |
样本释放剂(IV型) |
1、检测方法:高效液相色谱-串联质谱法; 2、试剂盒具有二类医疗器械注册证。 ※3、前处理方法:脂溶性维生素前处理方法-SLE(固相支持液液萃取) |
样本释放剂(III型) |
1、检测方法:高效液相色谱-串联质谱法; ※2、试剂盒具有二类医疗器械注册证。 |
样本释放剂(V型) |
1、检测方法:高效液相色谱-串联质谱法; ※2、试剂盒具有二类医疗器械注册证。 3、性能指标: 检测正确度:相对偏差%(RE%≤±15%; 检测精密度CV%≤15%; |
25-羟基维生素D测定试剂盒(高效液相色谱-串联质谱法) |
1、检测方法:高效液相色谱-串联质谱法; ※2、采用 SLE萃取技术,并可结合经典的 PTAD衍生化,利用甲酸铵进一步提高衍生化合物的电离效率。 ※3、支持干血斑样本类型。 |
尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法) |
※1、定性检测人尿液中尿核基质蛋白22(NMP22) 2、标本类型:尿液 3、反应时间:30分钟以内。 |
分包二 |
核酸提取或纯化试剂 |
1,产品具备药监局医疗备案(一级)资质,并有对应备案文号;, ※2 可实现DNA和RNA共提取; |
KS107-CXR测序反应通用试剂盒 |
1、获得国内医疗器械备案或注册证; ※2、反应通用试剂盒包含试剂夹盒和测序芯片 |
分包三 |
呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法) |
※1、试剂盒需采用恒温扩增技术(需在说明书上体现); 2、试剂具备NMPA三类注册证; 3、最低检测限:最低检测限小于1×103拷贝/反应;(需在说明书上体现)。 |
人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒(荧光PCR法) |
※1、试剂盒具备NMPA三类医疗器械注册证; 2、批内精密度应符合 Ct 值的变异系数(CV,%)不大于5.0%。 |
淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增) |
1、检测样本类型:尿液、分泌物等; ※2、试剂储存条件:扩增试剂盒:-20℃;提取试剂盒:2-8℃。 |
解脲脲原体核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增) |
1、检测方法:RNA恒温扩增检测; 2、提取方法:磁珠特异性提取; ※3、试剂储存条件:扩增试剂盒:-20℃;提取试剂盒:2-8℃。 |
沙眼衣原体核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增) |
1、检测方法:RNA恒温扩增检测; 2、提取方法:磁珠特异性提取; ※3、试剂储存条件:扩增试剂盒:-20℃;提取试剂盒:2-8℃ |
生殖支原体核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增) |
※1、检测方法:RNA恒温扩增检测; 2、提取方法:磁珠特异性提取。 |
程序性死亡蛋白-1检测试剂盒(免疫荧光法) |
※1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、试剂平台开放,双激光四色及以上通道的仪器; 3、实验时间<2小时,实验标本可当天获取报告结果; 4、人工操作简单,加样后避光孵育1次,裂解1次。 |
二胺氧化酶/乳酸/细菌内毒素联检试剂盒(酶法) |
※1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、同时检测人全血或血清中D-乳酸浓度,二胺氧化酶和细菌内毒素的活性。 |
细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光法) |
※1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、检测范围:2.5pg/ml-2500pg/ml; 3、操作一步法,加样后孵育和孵育后洗涤均只需一次。 |
RANTES(CCL5)/MIG(CXCL9)/MCP-1(CCL2)/IP-10(CXCL10)联合检测试剂盒(流式荧光发光法) |
※1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、实验过程人工操作步骤少,要求加样后孵育次数≤2次,孵育后洗涤次数≤1次。 |
TGF-α/TGF-β1/CXCL12/VEGF/GM-CSF/G-CSF联合检测试剂盒(流式荧光发光法) |
※1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、检测方法学为流式荧光发光法; 3、实验过程人工操作步骤少,要求加样后孵育次数≤2次,孵育后洗涤次数≤1次。 |
sCD25/sCD40L/sCD130/sTREM-1联合检测试剂盒(流式荧光发光法) |
※1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、实验过程人工操作步骤少,要求加样后孵育次数≤2次,孵育后洗涤次数≤1次。 |
白细胞分化抗原CD45检测试剂盒(流式细胞仪法) |
1、检测方法学:流式荧光发光法; 2、批内精密度CV不大于15%。 |
CD14检测试剂(流式细胞仪法) |
1、检测方法学:流式荧光发光法; 2、精密度CV不大于15% |
CD64检测试剂 |
1、检测方法学:流式荧光发光法; 2、稀释线性:每个稀释度的重复测试值中位数应位于所有稀释度测试值中位数的绝对值3%或者相对值 10%范围内。 |
白细胞分化抗原HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) |
1、检测方法学:流式荧光发光法 2、精密度小于等于10%。 |
13种呼吸道病原体多重检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法) |
※1、产品采用PCR毛细电泳片段分析法,对痰液或咽拭子样本提取核酸中的13种呼吸道病原体进行定性检测; 2、样本类型:痰液、咽拭子等(提供注册证或产品说明书)。 |
测序反应通用试剂盒 |
※1、检测方法:连接酶测序法; 2、试剂盒组分:八连管预分装试剂,可根据样本量需要随取随用,无需进行试剂预混分装,操作简便,避免试剂反复冻融,保障试剂的稳定性; 3、操作方法:无需核酸提取,做稀释处理后即可测序; 4、检测限:最低可测出 g-DNA 含量≥ 1ng的标本。 |
Septin9/SDC2/BCAT1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
1、试剂盒具备NMPA三类医疗器械注册证; 2、批内精密度小于10%; 3、灵敏度高于80%,特异性高于90%。 |
人纤维蛋白原降解产物DR-70检测试剂盒(酶联免疫法) |
※1、试剂盒具备NMPA三类医疗器械注册证; 2、精密度:批间变异系数 CV≤15%;重复检测,变异系数 CV≤10%; 3、线性范围:25 ng/ml -800 ng/ml。 |
人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S(CST4)检测试剂盒(酶联免疫法) |
※1、试剂盒具备NMPA三类医疗器械注册证; 2、批间变异系数 CV≤15%;重复检测,变异系数 CV≤10%; 3、线性范围:50 U/ml -1600 U/ml。 |
抗血小板抗体检测试剂盒(流式细胞仪法-荧光素) |
1、试剂盒具备NMPA二类医疗器械注册证; 2、最低检测限为15 mg/ml。 |
肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法) |
※1、试剂盒具备NMPA三类医疗器械注册证; 2、灵敏度500 copies/mL; 3、同时检测肺炎支原体核酸及耐药突变位点。 |
CD61检测试剂(流式细胞仪法-APC-cy7) |
1、稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数的相对值的10%范围内; 2、批间精密度CV值应不大于8%。 |
CD42b检测试剂(CD42b-PerCP-cy5.5)(流式细胞仪法) |
1、稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数的相对值的10%范围内; 2、批间精密度CV值应不大于8%。 |
CD41检测试剂(CD41-APC) (流式细胞仪法) |
1、稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数的相对值的10%范围内; 2、批间精密度CV值应不大于8%。 |
CD45检测试剂(CD45-FITC) |
1、稀释线性<10%。 2、批间精密度CV值应不大于8%。 |
CD62P检测试剂(CD62P-PE) |
1、稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数的相对值的10%范围内; 2、批间精密度CV值应不大于15% |
CD42a检测试剂(CD42a-PE)(流式细胞仪法) |
1、稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数的相对值的10%范围内; 2、批间精密度CV值应不大于8%。 |
胎盘生长因子检测试剂盒(免疫荧光法) |
1、检测方法:免疫荧光法; 2、样本检测试剂:小于等于12min; 2、试剂储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期不小于18个月 |